全自動(dòng)定容定量氮吹儀CHNS-12G吹氮濃縮儀主要特征:

1、同時(shí)濃縮單個(gè)或多個(gè)樣品，毋需人工值守：全自動(dòng)氮?dú)鉂饪s儀采用多個(gè)光學(xué)傳感器監(jiān)控每個(gè)樣品的濃縮過(guò)程，當(dāng)蒸發(fā)濃縮至預(yù)設(shè)體積時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)停止相應(yīng)通道的氮?dú)獯祾撸?bào)警提示。整個(gè)濃縮過(guò)程不需人工看管；

2、7英寸大液晶觸摸屏控制，同時(shí)可以處理1-12支大容量樣品.

3、加熱方式采用水浴或者干式加熱，達(dá)到樣品的安全性與準(zhǔn)確性，升溫速度快，且均勻性好。

4、特別的氣流吹掃軌跡及緩沖設(shè)計(jì)：可加速溶劑蒸發(fā)濃縮、防止溶劑噴濺損失；

5、工作參數(shù)任意設(shè)置、控制和實(shí)時(shí)顯示：主要工作參數(shù)：氮吹壓力、溫度和工作時(shí)間，均可按需設(shè)置。

6、12位獨(dú)立節(jié)流氣閥控制，保證了氣路的氣密性，螺旋式氣針（可更換）加快了濃縮速率，大大節(jié)約氮?dú)庥昧?/p>

7、采用液壓式雙重密封門鏡保護(hù)系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，防止揮發(fā)物的外泄。

8、操作簡(jiǎn)便、安全：靈活的工作參數(shù)設(shè)定、方便的樣品置入/取出過(guò)程，易學(xué)易用；全封閉設(shè)計(jì)以及儀器自帶的強(qiáng)力排風(fēng)系統(tǒng)配置，可有效避免蒸汽和有機(jī)揮發(fā)組份對(duì)儀器及操作人員的影響。

9、防止樣品污染影響：所有氣路及相關(guān)器件均采用環(huán)保材料，避免樣品受到來(lái)自儀器的污染。

10、全自動(dòng)氮吹儀水浴式具有自動(dòng)補(bǔ)水功能，干式款模塊可以任意更換。

技術(shù)參數(shù)

全自動(dòng)定容定量氮吹儀CHNS-12G吹氮濃縮儀

氮吹儀的優(yōu)點(diǎn)在于，一次可處理多個(gè)樣品，在多因素、多水平的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中優(yōu)勢(shì)更為明顯，實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)潔、靈活?？梢圆皇芗s束地隨時(shí)調(diào)節(jié)濃縮的進(jìn)程，實(shí)驗(yàn)中不需要操作者長(zhǎng)時(shí)間的維護(hù)，節(jié)省人力，氮吹儀在濃縮時(shí)準(zhǔn)確、靈敏可避免樣品損失。

氮吹用于氣相、液相及質(zhì)譜分析中的樣品制備。它采用國(guó)際認(rèn)可技術(shù)，通過(guò)將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻孢M(jìn)行樣品濃縮。該方法具有省時(shí)操作方便、容易控制等特點(diǎn)，可很快得到預(yù)期的結(jié)果。該技術(shù)采用固相萃取前處理技術(shù)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的液相萃取和層析技術(shù)，使樣品得到迅速分離、凈化。用氮吹代替常用的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，使分析時(shí)間大為縮短。

氮吹儀

   氮吹儀主要用于氮吹濃縮步驟，基本原理是與氮?dú)馄挎溄?，通過(guò)減壓閥

將氮?dú)馔ㄈ氲降祪x的通氣板中，然后通過(guò)通氣板上的氮吹針對(duì)樣品進(jìn)行

吹掃達(dá)到濃縮目的，并在試管底部進(jìn)行加熱用來(lái)加速溶劑的揮發(fā)。

蔬菜中26種農(nóng)藥殘留前處理及檢測(cè)方法

      文中建立蔬菜中26種有機(jī)磷、有機(jī)氯和菊酯等三大類農(nóng)藥殘留的固相萃取 -毛細(xì)管氣相色譜的快速檢測(cè)方法。

1試樣的制備

1.1 提取 　

      樣品用組織搗碎機(jī)制成勻漿狀 ,準(zhǔn)確稱取20g試樣 ,加入 50 mL乙腈 ,在勻漿機(jī)中高速勻漿1 min后濾紙過(guò)濾 ,濾液收集到裝有5～10 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置30 min,使乙腈相和水相清晰分層。

1.2　樣品凈化

1.2.1有機(jī)磷類農(nóng)藥凈化

      從 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干(水浴50℃)。移取2.0 mL于刻度離心管中 ,在旋渦混合器上混勻后 ,供氣相色譜分析。

1.1.2  有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥凈化

      從 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干 (水浴 50℃)，移取 2.0 mL正己烷溶解殘?jiān)?,在旋渦混合器上混勻待凈化。

      將 Florisil柱依次用 5.0 mL /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷預(yù)洗條件化 , 當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí)立即加入樣品溶液 , 用 10 mL刻度離心管收集洗脫液 , 用5 m:正己烷 (10: 90, v/v) 洗滌刻度離心管后過(guò) Floris柱 , 并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上 ,水浴溫度 50℃, 氮吹蒸發(fā)至小于 4.0 mL, 用正己烷準(zhǔn)確定容至 4.0 mL。在旋渦混合器上混勻后 , 供氣相色譜分析。